Course in Integration of Cytogenetics, Microarrays and Massive Sequencing in Biomedical and Clinical Research (23-27 Ekim 2008)

Hibrid Kurs 2nd Course in Integration of Cytogenetics, Microarrays and Massive Sequencing in Biomedical and Clinical Research (18-22 Ekim 2009)

Hibrid Kurs Klinisyenler için Uygulamalı Moleküler Hematoloji Kursu 19-20 Şubat 2010

Klinisyenler için Uygulamalı Moleküler Hematoloji Kursu 17-18 Aralık 2010

Klinisyenler için Uygulamalı Moleküler Yöntemler Kursu (26-30 Nisan 2010)

4th Course in Integration of Cytogenetics, Microarrays and Massive Sequencing in Biomedical and Clinical Research (25-28 Ekim 2011)

Primer İmmün Yetersizliklerde Klinik ve Moleküler Tanı Sempozyumu (18-19 Ocak 2012)

Uygulamalı Genomiğin Klinikte Kullanımı, (Applied Genomics in the Clinic)” .17-19 Ekim 2012

UYGULAMALI MOLEKÜLER HEMATOLOJİ KURSU 4-5 Mayıs 2012

Uygulamalı Moleküler Hematoloji Kursu (23-24 Aralık 2011)

High-throughput Methylome Analysis & Its Impact on Human Health and Disease. (31 May 2013, Istanbul).

4th Course in Next Generation Sequencing Hibrid Kurs & Yeni Nesil Dizilemede Veri Tabanları ve in siliko Araçlar Uygulamalı Workshop (12-16 Mayıs 2015).

5th Course in Next Generation Sequencing Hibrid Kurs (4-7 Mayıs 2016)

Biyobankalamada Laboratuvar Süreçleri Kursu. 27-28 Mayıs 2016.

Biyobankalamada Veri Analiz Yöntemleri Kursu. 30-31 Mayıs 2016.

Biyobankada Protokol ve Kalite Çalıştayı. 6 Nisan 2016.

Yüksek Lisans/ Doktora İ.Ü. Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Yüksek Lisans/ Doktora Ortak Programı, İ.Ü. Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Genetik AD. koordinatörlüğünde gerçekleştirilmektedir. Programların ders içerikleri İ.Ü. Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Genetik AD, İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD., İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Dahiliye Genetik Bölümü, İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD. ve İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD. öğretim üyeleri tarafından hazırlanmaktadır.

Genetik yüksek lisans ve doktora eğitim programlarında sırası ile bir yıl ve iki yıl süresince öğrenciler yoğun teorik dersler görmektedir. Bunun yanı sıra ilgili bulundukları laboratuvarlarda aktif olarak çalışmakta, dergi kulübü ve seminerlere katılmaktadırlar. Öğrenciler tez çalışmalarını laboratuvarda her aşamasından bizzat sorumlu olarak tamamlamaktadır.

GENETİK, TEZLİ YÜKSEK LİSANS PROGRAMI

http://ebs.istanbul.edu.tr/home/dersprogram/?id=1584

GENETİK, DOKTORA PROGRAMI

http://ebs.istanbul.edu.tr/home/program?id=2086

Genetik Anabilimdalı 1992 yılında kurulmuştur. Bölümün ana aktiviteleri, moleküler genetik alanında araştırma ve lisansüstü eğitim programları yürütmek ve diagnostik destek sağlamaktır. Başlıca araştırma konuları arasında löseminin genetik etiyolojisi, epidemiyolojisi ve asosiyasyonu, konjenital ve edinsel kalp hastalıkları ile sık görülen nörolojik hastalıklar üzerine odaklanmıştır. Bölümün olanakları pre ve post PCR laboratuvarları, bakteri ve ökaryotik hücre kültürü laboratuvarları ile tüm genom dizileme ünitesidir. Bölümün ana stratejisi ; sistem biyolojisi yaklaşımı ile karmaşık biyolojik problemlerin çözülmesidir. Başlangıç materyalleri DNA, RNA ve miRNA üç çalışma grubunun deneylerinden elde edilmektedir. Araştırma ve eğitim çalışmaları dışında çok önemli hizmetlerden biri de üniversite içindeki ve dışındaki kliniklere moleküler tanı desteği vermektir. Kullanılan testlerin birçoğu uluslararası kalite ağına uygun şekilde standardize edilmiştir. Bölümün aktiviteleri aşağıdaki başlıklar altında özetlenebilir:

– İstanbul Üniversitesi Tıbbi Genetik program koordinatörlüğü – Ulusal ve uluslarası desteklenen araştırma projelerinin yürütülmesi – Üniversite araştırma fonu tarafından desteklenen projelerin yürütülmesi

– Moleküler genetik tanı hizmeti vermek

Moleküler Kardiyoloji Çalışma Grubu:

Kalbe Özgü Yeni Genlerin Fonksiyonel Analizi

Fare ve İnsandaki Kalbe Özgü Yeni Genlerin Fonksiyonel Analizi: BALB/c fare kalp dokusuna özgü subtractive hibridizasyon cDNA kütüphanesi önceden laboratuvarımızda oluşturuldu. Bu ilk çalışmanın amacı kardiyak oluşum ve fonksiyonda önemli görevleri olan yeni ve nadir eksprese edilen genleri bulmaktı. Çalışmaların amacı bilinmeyen transkriptleri detaylı olarak analiz etmektir. Bu nedenle, detaylı biyoinformatik analizler, Northern Blot ve in situ hibridizasyon teknikleri kullanılmaktadır. Son aşama olarak, hücre kültürü sistemlerine dayanan fonksiyonel analizler planlanmaktadır. Ayrıca, hücre kültürü deneyleri çalışılan gen ürünlerinin yapısı dikkate alınarak dizayn edilecektir..

Monositlerde ROR-a hedef genlerin belirlenmesi ve bu genlerin aterosklerozdaki rollerinin belirlenmesi:

Ateroskleroza intimadaki endotel hücreleri ve makrofajların başlattığı enflamasyon cevabı neden olur. ROR-alfa karaciğerde eksprese edilen hedef genleri sayesinde sistemik enflamasyon cevabını ve kolesterol metabolizmasını regüle eden hipoksiye duyarlı bir transkripsiyon faktörüdür. Bu projenin amacı ROR-alfa’nın ateroskleroz gelişimindeki rolü üzerindeki yeni bilgilere ulaşmaktır. Projenin gelecekte aterosklerozu önleme veya tedavisinde kullanılabilecek muhtemel moleküler hedefleri ortaya çıkarması beklenmektedir. İntraselüler kolesterol düzeyi ve sirkadyan ritme bağlı olarak değişmesi beklenen ekspresyon seviyeleri, ateroskleroz ile şüpheli durumların ilişkisini ortaya çıkarmak için hücre kültürü ünitesinde test edilecektir. Bu projenin sonunda, ateroskleroz gelişiminde rol oynayan yeni genler ve bu genlerin belirli indükleyiciler sayesinde değişen ekspresyon profilleri belirlenecektir.

Moleküler Kardiyovasküler Epidemiyoloji

Kardiyovasküler Klinik Epidemiyoloji:Koroner Kalp Hastalığı ölüme neden olan en önemli sağlık problemlerinden biridir. Türk popülasyonundaki kardiyovasküler risk faktörlerinin profilini yansıtan bir çalışma olan TEKHARF Projesi 1990 yılından beri sürmektedir. Bu uzun süreli projede, geniş spektrumlu olağan kardiyovasküler ve metabolik risk faktörleri incelenmektedir. Çalışma belirli genlerin fonksiyonel varyantlarının kardiyovasküler olaylarla ilişkisi bulunduğu hipotezini araştırmış ve lipid, enerji ve glukoz metabolizmalarında rol oynayan genlerin risk belirlemede önemli olduğunu ortaya çıkarmıştır. 15 Yıl İzlenen Türk Erişkinlerinde Kardiyovasküler Hastalık ve Metabolik Sendrom İçin Genetik Risk Faktörleri (TEKHARF-Genetik), TÜBİTAK 2005-2008: Amacımız seçilen genlerin polimorfizm ve haplotiplerini ve bunların kardiyovasküler ve metabolik olaylarla ilişkisini incelemektir. Böylece, olağan risk faktörleri ile eşit değere sahip olan genetik risk faktörleri belirlenecektir. İlişkileri bulunan bu genler istatistiksel olarak incelenecek ve Türk popülasyonu için genetik risk faktörü olarak belirlenecektir. Bu risk faktörleri arasında lipokalin ailesi en önemli ilgi alanlarından biridir.

APOD geninin kardiyovasküler hastalık ve metabolik sendromla ilişkisi: ApoD, hidrofobik moleküllerin transportunda rol oynayan lipokalin ailesine ait bir gendir. Önceki bulgularımız ApoD’nin özellikle kalpte eksprese olan genlerden biri olduğunu ve ekspresyonunun aterosklerotik plaklarda arttığını göstermiştir. Seçilen polimorfik noktaların (“SNP”) genotip dağılımı kardiyovasküler hastalıklar ve/veya metabolik sendromla ilişkili Türk popülasyonu için spesifik olan 2235 kişilik TEKHARF-DNA bankasında incelenmektedir. Buna ek olarak, hastaların periferal kanında yapılacak ApoD protein analizleri, bilinen ApoD varyantları ve protein miktarları arasındaki korelasyonu belirlemek için planlanmıştır. Çalışma bulgularının birleştirilmesi Türk popülasyonuna özgü yüksek derecede öngörücü genetik risk panelinin oluşturulmasına katkı sağlayacaktır.

Moleküler Nöroloji Çalışma Grubu

Parkinson ve Alzheimer Hastalıkları Araştırması:

Grubumuz nörolojik hastalıkların genetik temeli üzerinde çalışmakta olup laboratuvarda Parkinson Hastalığı, Alzheimer Hastalığı, distoni, ataksi, Huzursuz Bacak Sendromu ile ilgili hareket bozuklukları olan hastalar ile sağlıklı kontrollere ait 1085 DNA örneğine sahiptir. Bu araştırma çok çeşitli metodlar kullanılarak gerçekleştirilmektedir. Çalışmanın amacı, nörolojik hastalıklara yol açan yada katkıda bulunan genetik değişkenleri belirleyerek hastalığın altında yatan moleküler süreçlerin anlaşılmasını kolaylaştırmaktır. Bu bakış açısı ile yürütülen projeler aşağıda detaylandırılmıştır. Otozomal resesif gen mutasyonlarının Türk toplumundaki sıklığı: AmaçParkinson (PD) ve Azheimer hastalıkları ile ilişkili gen mutasyonlarının sıklıklarını ve fenotiplerini değerlendirmektir. PRKN Geni: Proje grubu MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) analizi ile PRKN, DJ1 ve Pink1 genleri ile ilgili deneyleri tamamlamıştır. Sonuçlarımız Türkiye’de PRKN gen mutasyonlarının Parkinson Hastalığı ile ilişkili en sık görülen mutasyon olduğunu göstermektedir. Toplumumuzda başlangıç yaşına göre prevelans oranı daha önceden belirtilmiş olan veriler ile uygunluk göstermektedir. LRRK2 Geni: Çalışmaya 223 ü Türkiye kökenli aile olmak üzere toplam 255 Parkinson Hastası katılmıştır. Sonuçlarımız Türk toplumunda LRRK2 geninin bu bölgelerindeki mutasyonların PD nin esas sebebi olmadığını ortaya koymaktadır. Gelecekte, LRRK2 geninin geri kalan genomik bölgeleri detaylı bir şekilde analiz edilecektir

DJ-1 ve Pink1 Genleri: Çalışmamız otozomal resesif (OR) PD ile ilişkili olduğu bilinen genlerdeki (Parkin, DJ-1 ve Pink1) mutasyonların dışlanması ve SNP mikroarray ile homozigozite haritalaması yaparak (INSERM UMR/S 679, Prof Alexis Brice, Paris, France grubu işbirliği ile) OR parkinsonizm ile ilgili yeni lokusların saptanmasını içermektedir.

PSEN1, PSEN2 ve APP Genleri: Araştırmanın ana hedefi, ailesel ve sporadik Alzheimer Hastalığı ile ilişkili presenilin 1 (PSEN1), presenilin 2 (PSEN2) ve amyloid precursor protein (APP) genlerindeki mutasyonların saptanmasıdır

Moleküler Hematoloji Çalışma Grubu

Moleküler Hematoloji çalışma gurubu çocukluk çağı ve yetişkin dönem hematolojik maligniteleri, bilhassa akut ve kronik lösemiler konusunda çalışmalar yapmaktadır. T-hücreli akut lenfoblastik lösemiler (T-ALL) timusta gelişen T-lenfositlerinin malign transformasyonu sonucu oluşan agresif bir hastalıktır. T-ALL hasta gurubunda ve sağlıklı timus dokusundan akım sitometri yönetmi ile ayrıştırılan farklı T-hücre gelişim dönemlerine ait T-hücre alt tipleri (SP4, SP8, ISP, DP ve DNCD3+) ile gerçekleştirilen genom boyu anlatım çalışmaları bize bu hastalığın etiyolojisi ve sorumlu hedef genler hakkında bilgi vermiştir. Mikroarray çalışmasının validasyonları gerçekleştirilen fonksiyonel çalışmalarla devam etmektedir. Gurubumuz aynı zamanda WNT sinyal ileti yolağı ve bu yolaktaki anormallikleri B ve T-hücreli hasta guruplarında araştırmaktadır. WNT yolağı aktivasyonu normalde erken embriyonik dönemde aktive olup, postnatal anormal aktivasyonu kolon kanseri, meme kanseri vb solid tümörlerde gösterilmiştir. Laboratuvarımızda, WNT aktivasyonu lösemi hastalarında ve normal T-hücre ve B-hücre gelişim basamaklarında araştırılmaktadır. Yaptığımız çalışmalar sonucu T-ALL hasta gurubunda anormal WNT aktivasyonu çok yönlü olarak gösterilmiştir. Ayrıca WNT yolağının spesifik hedef geni olan AXIN2 geni ile TCF/LEF yazılım faktörlerinin ilişkisi yapılan fonksiyonel çalışmalarla sürdürülmektedir. Bu çalışma ile ilk defa lösemilerde WNT yolağı üyelerinden APC, AXIN1 ve Beta Katenin genlerinde mutasyonlar saptanmıştır. Çocukluk çağı lösemilerinde prognostik önem taşıyan ve son yıllarda hastaların sınıflandırılması ve tedavi sürecinde önem kazanan genlerde mutasyon taraması ve klinik ilişkilendirmeleri bir başka çalışma konusudur. NOTCH1, FBXW7, PAX5, FLT3, JAK2, ABL gen mutasyonları araştırılmaktadır. Gurubumuz içinde yürütülen bir başka çalışma konusu ise Dr. Yuk Yin Ng tarafından yürütülen primer immun yetmezlikler ile ilgili çalışmalardır. Bu çalışmalar dahilinde BTK (Bruton’s Tirozin Kinaz) mutasyonlarının yol açtığı B-hücre hasarlarının, XLA (X’e bağlı agammaglobunemi) fare modellerinde düzeltilmesi ile ilgili araştırmalar sürdürülmektedir. Bu hasta gurubu hematopoetik kök hücre gen tedavisi için ideal bir modeldir. Bugüne kadar Erasmus Tıp Fakültesinde yapılan deneylerle immun yetmezliği olan BTK mutant farelerde, lentiviral kök hücre tedavisi sonucu B-hücre hasarının düzeltildiği gösterilmiştir. Anabilim Dalımızda devam edecek olan çalışmalarda ise XLA hastalarında, insan hematopoetik kök hücrelerindeki B-hücre hasarının onarılması amaçlamaktadır.

Epilepsi Çalışma Grubu:

Epilepsi topumun yaklaşık % 0.5-1’ini etkileyen yaygın bir nörolojik hastalıktır. Kompleks bir altyapısı olan hastalığın genetik bileşeni aydınlatılma aşamasındadır. Bu bağlamda grubumuz Türk popülasyonu epilepsi hastalarında genetik altyapının belirlenmesi için Avrupa Birliği 6. Çerçeve Programı kapsamında yürütülen EPICURE (Epilepsi Fonksiyonel Genomik ve Nörobiyoloji) projesinde ve Almanya ile ortak yürütülen INTENC (Yoğun İşbirliği) projesinde yer almaktadır. EPICURE kapsamında, Türkiye ile Avrupa ülkelerindeki epilepsi hastaları tüm genom bağlantı ve ilişkilendirme analizleri ile mutasyon taraması yapılarak, hastalığa neden olan ortak genetik varyantlar aranmaktadır. INTENC projesinde ise tüm genom metilom analizi ile anne veya baba geçişli epilepsi triolarında (anne-baba-çocuk üçlüleri) yürütülmektedir.

Grubun başka bir ilgi alanı da ülkemizde sıkça gözlenen akraba evliliğine bağlı çekinik hastalıklarda tüm genom bağlantı analizi yaparak ve yeni jenerasyon dizileme teknikleri kullanarak yeni genlerin bulunmasıdır.

Behçet Hastalığı Çalışma Grubu:

Genetik Anabilim Dalı bünyesinde verilen yüksek lisans diploma programıdır. Bu program İstanbul Üniversitesi ve Biohealth Computing Erasmus Mundus Lisansüstü Program Konsorsiyumu’na üye Üniversiteler arasında ortaklaşa yürütülen bir programdır.

Diploma Programına Kabul İçin Özel Koşullar:

Adayların yüksek lisans programına kabulü, İstanbul Üniversitesi Lisansüstü Eğitim Öğretim Yönetmeliği’nde bildirilen koşullara göre yapılacaktır. Erasmus Mundus kapsamındaki programa katılacak olan öğrencilerin ayrıca Erasmus Mundus kabul şartlarını da sağlamaları gerekmektedir.

Doğrudan Kabul:

Tıp, Biyoloji, Diş Hekimliği, Veteriner, Kimya, Eczacılık, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Matematik, Bilgisayar Mühendisliği, Elektrik-Elektronik Mühendisliği, Biyomedikal Mühendisliği, Kimya Mühendisliği, Gıda Mühendisliği ve Çevre Mühendisliği Diplomasına sahip lisans mezunu olan öğrenciler programa doğrudan kabul edilecektir. Öğrencilerin lisans mezuniyet alanlarına göre ders seçmeleri sağlanacaktır. Yukarıda adı geçen bölümler dışında kalan lisans mezunlarının programa kabulü için “Koordinasyon Kurulu”nun kararı gerekmektedir.

Aşağıda adı geçen Biohealth Computing Erasmus Mundus Lisansüstü Program Konsorsiyumu’na üye Üniversiteler ile işbirliği içerisindedir: 1. Université Joseph Fourier Grenoble – Fransa 2. Universitat de Barcelona – İspanya 3. Universita degli study di Torino – İtalya 4. Universiteit Maastricht – Hollanda 5. Universitatea de Ştiinţe Agricole şi Medicină Veterinară de Cluj-Napoca – Romanya

Diploma Programının Eğitim Amaç ve Hedefleri:

Amaç: Bu program, Tıp, Biyoloji, Diş Hekimliği, Veteriner, Kimya, Eczacılık, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Mühendislik (Bilgisayar, Elektrik-Elektronik, Biyomedikal, Kimya, Çevre, Gıda, Endüstri) ve Matematik Lisans diplomasına sahip öğrencilere, “Biohealth Computing” alanında ileri düzeyde edinecekleri bilgi, birikim ve deneyimle, karşılaşacakları sorunları multidisipliner bir yaklaşımla çözümleme becerisi kazandırmayı amaçlamaktadır.

Hedefleri: Sanayinin gereksinimlerine uygun şekilde düzenlenen bir ders programı ve bunu izleyen dönemde bu sanayi alanlarının somut sorunlarına çözüm getiren tezler ile yetenekli öğrencilerin uygulamaya yönelik araştırma yapmalarının sağlanması ve bu şekilde sağlık alanında üniversite-sanayi işbirliğinin geliştirilmesine katkı sağlanması hedeflenmektedir. Bu kapsamda, sistemik modelleme ve simülasyon araçları kullanılarak biyomedikal veri tabanlarından yararlanmayı teşvik etmek de hedeflenmektedir.

2017-2018 Yaz Döneminde Genetik Anabilim Dalı’na gönüllü ya da zorunlu staj başvurusunda bulunacak öğrencilerin dikkatine:

Uluslararası Yayınlar (2015)

Masashi Numata, Mehmet Deniz Yener, Sema Sırma Ekmekci, Müge Aydın, Gerard Grosveld, Monica Cardone, Sabrina Terranova, Ramon Klein Geltink, Ugur Özbek, Emrah Özcelik, Cagrı Gülec, Sema Anak, Serap Karaman, 
Gülyüz Öztürk, Meral Akbıyık, Ayten Kandilci, High MN1 expression increases the in vitro clonogenic activity of primary mouse B-cells, Leukemia Research 39 (2015) 906–912. IF: 2.351

Özden Hatırnaz, Sinem Fırtına, İsmail Can, Zeynep Karakas, Leyla Ağaoglu, Ömer Dogru, Tiraje Celkan, Arzu Akçay, Yıldız Yıldırmak, Çetin Timur, Ugur Özbek, Müge Sayitoglu, A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia , Turk J Hematol 2015;32.IF: 0.360

Peeters U, Scornik F, Riuró H, Pérez G, Komurcu-Bayrak E, Van Malderen S, Pappaert G, Tarradas A, Pagans S, Daneels D, Breckpot K, Brugada P, Bonduelle M, Brugada R, Van Dooren S. Contribution of Cardiac Sodium Channel β-Subunit Variants to Brugada Syndrome. Circ J. 2015, 79;10:2118-2129. IF: 3,940 4.

Coban N, Onat A, Guclu-Geyik F, Can G, Erginel-Unaltuna N. Sex- and Obesity-Specific Association of Aromatase (CYP19A1) Gene Variant with Apolipoprotein B and Hypertension. Arch Med Res. 2015 Oct;46(7):564-71. IF:2,65

Onat A, Coban N, Can G, Yüksel M, Karagöz A, Yüksel H, Ademoğlu E, Erginel-Ünaltuna N. Low “quotient” Lp(a) Concentration Mediates Autoimmune Activation and Independently Predicts Cardiometabolic Risk. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2015 Jan;123(1):11-8. IF:1,56

Coban N, Onat A, Yildirim O, Can G, Erginel-Unaltuna N. Oxidative stress-mediated (sex-specific) loss of protection against type-2 diabetes by macrophage migration inhibitory factor (MIF)-173G/C polymorphism. Clin Chim Acta. 2015 Jan 1;438:1-6. IF:2,82

Akpinar T, Bakkaloglu OK, Ince B, Tufan F, Kose M, Poda M, Tascioglu D, Koksalan OK, Saka B, Erten N, Buyukbabani N, Kilicaslan Z, Tascioglu C. Case report of fatal Mycobacterium tilburgii infection. J Infect Chemother. 2015 Jul;21(7):538-40. IF: 1.486

Neslihan Abacı, Muzaffer Arıkan, Türkan Tansel, Nazlı Şahin, Aris Cakiris, Ferda Paçal, Sema Sırma Ekmekci, Emre Gök, Duran Üstek* (2014). Mitochondrial mutations in patients with congenital hearth defects by next generation sequencing tecnology. Cardiology in the Young Page 2015 Apr;25(4):705-11. doi: 10.1017/S1047951114000754. IF: 0,857

Diken E, Ozer T, Arikan M, Emrence Z, Oner ET, Ustek D, Arga KY. Genomic analysis reveals the biotechnological and industrial potential of levan producing halophilic extremophile, Halomonas smyrnensis AAD6T. Springerplus. 2015 Aug 4;4:393. doi: 10.1186/s40064-015-1184-3. IF:–

Ferda Perçin-Paçal1*, Hüsamettin Balkıs2. (2015) The Ecology of Ostracoda (Crustacea) Species Obtained From Erdek Bay (The Marmara Sea, Turkey). Int. J. Environ.Res., 9(4):1245-1258., Autum 2015. ISSN:1735-6865. IF: 1.1

Ferda Perçin-Paçal1*, Hüsamettin Balkıs2. (2015) Environmental and Ecological Assesment of Ostracods inhabiting in Bandırma Bay, The Marmara Sea, Turkey. İnternational Journal of Fisheries and Aquatic Studies. IJFAS 2015 2(5):285-299. IF:352

Selçuk Altınsaçlı1*, Ferda Perçin-Paçal2 and Songül Altınsaçlı3 (2015) Diversity, spatiotemporal distribution, abundance, species composition and habitat preferences of Ostracoda in Akbük and Akdeniz coastal mesosaline lagoons (Muğla, the South Aegean Region, Turkey) Oceanological and Hydrobiological Studies. Volume 44, Issue 2, Pages 206–222, ISSN (Online) 1897-3191, ISSN (Print) 1730-413X, DOI: 10.1515/ohs-2015-0020, June 2015 IF: 670

Selçuk Altınsaçlı1*, Ferda Perçin-Paçal2 and Songül Altınsaçlı3 (2015) Assesments on diversity, spatiotemporal distribution and ecology of the living ostracod species (Crustacea) in oligo-hypersaline coastal wetland of Bargilya (Milas, Muğla, Turkey) İnternational Journal of Fisheries and Aquatic Studies. IJFAS 2015: 3(2):357-373. IF: 352

Selçuk Altınsaçlı1*, Songül Altınsaçlı2 and Ferda Perçin-Paçal3 (2015) Diversity, species composition and habitat preferences of Ostracoda (Crustacea) in seven karstic springs of varying salinity in Milas (Muğla, Turkey) İnternational Journal of Fisheries and Aquatic Studies. IJFAS 2015: 3(2):374-390. IF: 352

Feyza N. Tuncer, Zeliha Gormez, Mustafa Calik, Gunes Altiokka Uzun, Mahmut S. Sagiroglu, Betul Yuceturk, Bayram Yuksel, Betul Baykan, Nerses Bebek, Akin Iscan, Sibel A. Ugur Iseri, Ugur Ozbek, A clinical variant in SCN1A inherited from a mosaic father cosegregates with a novel variant to cause Dravet Syndrome in a consanguineous family, Epilepsy Res. 2015; 113:5-10. IF:316

Yesim F. Kesim, GunesAltıokka Uzun, Emrah Yucesan, Feyza N. Tuncer, OzkanOzdemir, Nerses Bebek, Ugur Ozbek, Sibel A. UgurIseri, Betul Baykan. ‘’ Screening LGI1 in a cohort of 26 lateral temporal lobe epilepsy patients with auditory aura from Turkey detects a novel de novo Epilepsy Research, 2015 Kabul. IF: 2.316

Uğurel E, Şehitoğlu E, Tüzün E, Kürtüncü M, Çoban A, Vural B. Increased complexin-1 and decreased miR-185 expression levels in Behçet’s disease with and without neurological involvement. Neurol Sci. 2015 Nov 14. İF: 1.447

Ebba Lohmann, Anne-Sophie Coquel, Aurelie Honore, Hakan Gurvit, Hasmet Hanagasi, Murat Emre,
Anne L. Leutenegger, Valerie Drouet, Mourad Sahbatou, Gamze Guven, Nihan Erginel-Unaltuna, Jean-Francois Deleuze, Suzanne Lesage, and Alexis Brice. A New F-Box Protein 7 Gene Mutation Causing Typical Parkinson’s Disease. Brief report. Movement Disorders 
2015 IF: 4,983

Lohmann E, Krüger S, Hauser AK, Hanagasi H, Guven G, Erginel-Unaltuna N, Biskup S, Gasser T. Clinical variability in ataxia-telangiectasia. J Neurol. 2015 Jul. Original comminucation. IF: 3,495

Ferda Perçin-Paçal1, Selçuk Altınsaçlı, Hüsamettin Balkıs (2015) An Updated Checklist of Recent Marine and Coastal Brackish Water Ostracods (Crustacea Ostracoda) in Turkey. Journal of Entomology and Zoology studies 3(3):20-33. (20 puan)

Selçuk Altınsaçlı1, Songül Altınsaçlı and Ferda Perçin-Paçal (2015) Ecological requirements of Ostracoda (Crustacea) in Deştin, Dipsiz and Pınarbaşı karst springs (Yatağan, Muğla, Turkey) Journal of Entomology and Zoology studies 3(2):146-155.(16 puan)

Uluslararası Yayınlar (2014)

White H, Deprez L, Corbisier P, Hall V, Lin F, Mazoua S, Trapmann S, Aggerholm A, Andrikovics H, Akiki S, Barbany G, Boeckx N, Bench A, Catherwood M, Cayuela JM, Chudleigh S, Clench T, Colomer D, Daraio F, Dulucq S, Farrugia J, Fletcher L, Foroni L, Ganderton R, Gerrard G, Gineikienė E, Hayette S, El Housni H, Izzo B, Jansson M, Johnels P, Jurcek T, Kairisto V, Kizilors A, Kim DW, Lange T, Lion T, Polakova KM, Martinelli G, McCarron S, Merle PA, Milner B, Mitterbauer-Hohendanner G, Nagar M, Nickless G, Nomdedéu J, Nymoen DA, Leibundgut EO, Ozbek U, Pajič T, Pfeifer H, Preudhomme C, Raudsepp K, Romeo G, Sacha T, Talmaci R, Touloumenidou T, Van der Velden VH, Waits P, Wang L, Wilkinson E, Wilson G, Wren D, Zadro R, Ziermann J, Zoi K, Müller MC, Hochhaus A, Schimmel H, Cross NC, Emons H. A certified plasmid reference material for the standardisation of BCR-ABL1 mRNA quantification by real-time quantitative PCR. Leukemia. 2014 Jul 18. doi: 10.1038/leu.2014.217.

Uz B, Tatonyan SÇ, Sayitoğlu M, Erbilgin Y, Hatırnaz O, Aksu S, Büyükaşık Y, Sayınalp N, Göker H, Ozcebe Oİ, Ozbek U, Haznedaroğlu IC. Local Renin-Angiotensin system in normal hematopoietic and multiple myeloma-related progenitor cells. Turk J Haematol. 2014 Jun;31(2):136-42. doi: 10.4274/tjh.2013.0011. Epub 2014 Jun 10

Menzler K, Hermsen A, Balkenhol K, Duddek C, Bugiel H, Bauer S, Schorge S, Reif PS, Klein KM, Haag A, Oertel WH, Hamer HM, Knake S, Trucks H, Sander T, Rosenow F; EPICURE-Consortium. A common SCN1A splice-site polymorphism modifies the effect of carbamazepine on cortical excitability–a pharmacogenetic transcranial magnetic stimulation study. Epilepsia. 2014 Feb;55(2):362-9. doi: 10.1111/epi.12515. Epub 2014 Jan 13

Eskazan AE, Eyice D, Kurt EA, Elverdi T, Yalniz FF, Salihoglu A, Ar MC, Ongoren Aydin S, Baslar Z, Ferhanoglu B, Aydin Y, Tuzuner N, Ozbek U, Soysal T. Chronic myeloid leukemia patients who develop grade I/II pleural effusion under second-line dasatinib have better responses and outcomes than patients without pleural effusion. Leuk Res. 2014 Jul;38(7):781-7. doi: 10.1016/j.leukres.2014.04.004. Epub 2014 Apr 18.

Eskazan AE, Ayer M, Kantarcioglu B, Arica D, Demirel N, Aydin D, Yalniz FF, Elverdi T, Salihoglu A, Ar MC, Ongoren Aydin S, Baslar Z, Aydin Y, Tuzuner N, Ozbek U, Soysal T. First line treatment of chronic phase chronic myeloid leukaemia patients with the generic formulations of imatinib mesylate. Br J Haematol. 2014 May 10. doi: 10.1111/bjh.12937.

Eskazan AE, Elverdi T, Yalniz FF, Salihoglu A, Ar MC, Ongoren Aydin S, Baslar Z, Aydin Y, Tuzuner N, Ozbek U, Soysal T. The Efficacy of Generic Formulations of Imatinib Mesylate in the Treatment of Chronic Myeloid Leukemia. Leuk Lymphoma. 2014 Mar 21. [Epub ahead of print].

Niyazoğlu M., Aydin Sayitoğlu M., Firtina S., Hatipoglu E., Kadioğlu P., Gazioglu N., Familial Acromegaly Due To Aryl Hydrocarbon Receptor-Interacting Protein (Aip) Gene Mutation In A Turkish Cohort, Pituitary, vol.17, pp.220-226, 2014

Hatirnaz O., Erbilgin Y., Özdemirli S., Celkan T., Karakaş Z., Aydoğan G., Türkkan E., Yildirmak Y., Timur Ç., Zengin E., Van Dongen J., Staal F., Özbek U., Aydin Sayitoğlu M., Deregulated Wnt Signaling In Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Blood Cancer Journal, vol.4, pp.192-192, 2014

Can I., Ayşan E., Yücesan E. , Aydin Sayitoğlu M., Özbek U., Ercivan M., Atasoy H., Müyükpınarbaşılı M., Müslümanoğlu M. Parathyroid Allotransplantation In Rabbits Without Cultivatio, Int J Clin Exp Med, vol.7, pp.280-284, 2014

Coban N, Onat A, Geyik F, Erginel-Unaltuna N. Negative results in screening for possible new sequence variations on ATP-binding cassette transporter A1 gene in Turkish adults with metabolic syndrome. Arch Turk Soc Cardiol 2014;42(6):524-530.

Coban N, Onat A, Yildirim O, Can G, Erginel-Unaltuna N. Oxidative stress-mediated (sex-specific) loss of protection against type-2 diabetes by macrophage migration inhibitory factor (MIF)-173G/C polymorphism. Clin Chim Acta. 2014 ;438:1-6. [Epub ahead of print]

Coban N, Onat A, Guclu-Geyik F, Komurcu-Bayrak E, Can G, Erginel-Unaltuna N. Gender-specific associations of the APOA1 -75G>A polymorphism with several metabolic syndrome components in Turkish adults. Clin Chim Acta. 2014 ;431:244–249.

Coban N, Onat A, Kömürcü Bayrak E, Güleç C, Can G, Erginel Ünaltuna N. Gender specific association of ABCA1 gene R219K variant in coronary disease risk through interactions with serum triglyceride elevation in Turkish adults. Anadolu Kardiyol Derg. 2014 Feb;14(1):18-25.

Güleç C, Abacı N, Bayrak F, Bayrak EK, Kahveci G, Güven C, Erginel Ünaltuna N. Association between non-coding polymorphisms of HOPX gene and syncope in hypertrophic cardiomyopathy. Anadolu Kardiyol Derg. 2014 Feb 10. doi: 10.5152/akd.2014.4972. [Epub ahead of print]

Tuysuz B, Kartal N, Erener-Ercan T, Guclu-Geyik F, Vural M, Perk Y, Erçal D, Erginel-Unaltuna N. Prevalence of Prader–Willi Syndrome among Infants with Hypotonia. J Pediatr. 2014;164:1064-7.

Sehitoğlu E, Cavuş F, Ulusoy C, Küçükerden M, Orçen A, Akbaş-Demir D, Coban A, Vural B, Tüzün E, Türkoğlu R.Sorcin antibody as a possible predictive factor in conversion from radiologically isolated syndrome to multiple sclerosis: a preliminary study.Inflamm Res. 2014;63:799-801.

Atakan S, Bayiz H, Sak S, Poyraz A, Vural B, Yildirim AS, Demirag F, Gure AO.Autologous anti-SOX2 antibody responses reflect intensity but not frequency of antigen expression in small cell lung cancer.BMC Clin Pathol. 2014 ;7:14-24.

Türkoğlu R, Gencer M, Ekmekçi D, Ulusoy C, Erdağ E, Sehitoğlu E, Cavuş F, Haytural H, Küçükerden M, Yalçınkaya N, Turan S, Akbaş-Demir D, Coban A, Vural B, Tüzün E.Switch-associated protein 70 antibodies in multiple sclerosis: possible association with disease progression.Med Princ Pract. 2014;23:239-45.

Cavuş F, Ulusoy C, Örçen A, Gül A, Tüzün E, Vural B.Increased IL-23 receptor, TNF-α and IL-6 expression in individuals with the IL23R-IL12RB2 locus polymorphism.Immunol Lett. 2014;160:96-8.

Abaci N, Arıkan M, Tansel T, Sahin N, Cakiris A, Pacal F, Sırma Ekmekci S, Gök E, Ustek D. Mitochondrial mutations in patients with congenital heart defects by next generation sequencing technology. Cardiol Young. 2014 Jun 10:1-7.

Gurses C, Azakli H, Alptekin A, Cakiris A, Abaci N, Arikan M, Kursun O, Gokyigit A, Ustek D Mitochondrial DNA profiling via genomic analysis in mesial temporal lobe epilepsy patients with hippocampal sclerosis. Gene. 2014;538:323-7.

Ciftci S, Keskin F, Cakiris A, Akyuz F, Pinarbasi B, Abaci N, Dincer E, Badur S, Kaymakoglu S, Ustek D.Analysis of potential antiviral resistance mutation profiles within the HBV reverse transcriptase in untreated chronic hepatitis B patients using an ultra-deep pyrosequencing method.Diagn Microbiol Infect Dis. 2014 ;79:25-30.

Ekmekçi A, Uluganyan M, Gu Ngör B, Abacı N, Ozcan KS, Ertaş G, Zencirci A, Balcı AY, Sırma Ekmekci S, Sayar N, Ustek D, Eren M.Association between endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism and aortic dissection.Turk Kardiyol Dern Ars. 2014;42:55-60.

Nalbantoglu U, Cakar A, Dogan H, Abaci N, Ustek D, Sayood K, Can H4.Metagenomic analysis of the microbial community in kefir grains.Food Microbiol. 2014;41:42-51.

Gulcubuk A, Haktanir D, Cakiris A, Ustek D, Guzel O, Erturk M, Yildirim F, Akyazi I, Cicekci H, Durak MH, Sandikci-Altunatmaz S, Altunatmaz K. The effects of resveratrol on tissue injury, oxidative damage, and pro-inflammatory cytokines in an experimental model of acute pancreatitis. J Physiol Biochem. 2014;70:397-406.

Parlak M, Ustek D, Tanriseven A.Designing of a novel dextransucrase efficient in acceptor reactions. Carbohydr Res. 2014 Mar 11;386:41-7.

Karatepe HO, Kilincaslan H, Berber M, Ozen A, Saricoban HE, Ustek D, Kemik AS, Adas M, Bakar F.The effect of vascular endothelial growth factor overexpression in experimental necrotizing enterocolitis. Pediatr Surg Int. 2014;30:327-32.

Tansel T, Paçal F, Ustek D.A novel ATP8 gene mutation in an infant with tetralogy of Fallot.Cardiol Young. 2014;24:531-3.

Vatan P., Aydin Sayitoğlu M., Günindi M., İnan E., Cytotoxic And Apoptotic Effects Of Menadione On Rat Hepatocellular Carcinoma Cells. Cytotechnology, vol.Epub, 2014.

Erdağ E, Celebisoy N, Yüceyar AN, Kürtüncü M, Vural B, Tüzün E. Antibodies to DNA repair proteins in headache with neurological deficits and cerebrospinal fluid lymphocytosis (HaNDL) patients.Acta Neurol Belg. 2014 Jul 29. [Epub ahead of print].

Onat A, Coban N, Can G, Yüksel M, Karagöz A, Yüksel H, Ademoğlu E, Erginel-Ünaltuna N. Low “quotient” Lp(a) Concentration Mediates Autoimmune Activation and Independently Predicts Cardiometabolic Risk. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2014 Oct 14. [Epub ahead of print] .

Erdem M, Tekiner TA, Fejzullahu A, Akan G, Anak S, Saribeyoglu ET, Ozbek U, Atalar F. herg1b Expression as a Potential Specific Marker in Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients with HERG 897K/K Genotype. Pediatr Hematol Oncol. 2014 Sep 23.

Özsait B., Ünaltuna-Erginel N. Farklı spermatogenik düzensizliklere sahip hastaların spermatozoa mikroRNA ekspresyon profillerindeki değişim (Güncel Makale Özeti) Androloji Bülteni 2013: 54:198

Behçet Hastalarında SWAP70 Antikorunun İncelenmesi, Ugurel E, Karabulut A, Gül A, Güre AO, Erkingül S, Tuzun E, Ozbek U, Vural B, DETAE e-dergi, Yıl 2, Cilt 2, Sayı 4, Sayfa 22-29, 2012

Ali Osman Güre, Burçak Vural, Uğur Özbek, Nalan Demir Fırat, İsmail Savaş, Akciğer Kanserinin Teşhis, Tedavi ve Takibinde Yeni Bir Parametre Olarak Anti-Tümör Antikorların Önemi, Plevra Bülteni, Ocak 2012 (Türk Toraks Derneği, online bülten)

Akut lösemi hücre serilerinde beta-katenin sirna uygulamaları, Özden Hatırnaz Ng1, PhD, Yücel Erbilgin1, MSc, Esin Aktaş2, Doç. Dr., Günnur Deniz2, Prof. Dr., Uğur Özbek1, Prof. Dr., Müge Sayitoğlu1*, Doç. Dr., 2012, Deneysel Tıp Dergisi, Cilt 2, Sayı 3, 16-22

Poda M. Kalıtsal Dislipidemi Fenotipleri ve Genetik İlişkiler Üzerine Derleme,Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi,1 (2), 14-19, 2011.

Ustek D, Abaci N, Sirma S, Çakiris A. T-Yeni Nesil DNA Dizileme Derleme,Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi,1 (1), 11-18, 2011.

Evrim Kömürcü-Bayrak, Nihan Erginel-Ünaltuna. Gen anlatımı analiz yöntemlerine genel bakış. Deneysel Tıp Dergisi, 2011: 1(2); 28-35.

Erbilgin Y, Eskazan AE, Catal S, Hatirnaz O, Soysal T, Ozbek U. ABL Gene Kinase Domain Mutation Scanning by Denaturing High Performance Liquid Chromatography Sequencing Method. Turkish Journal of Hematology. Vol 28 Issue 2 June 2011 97-102.

Yavuz EN, Demirkan A, Moen S, Ozdemir O, Catal S, Bebek N, Ozbek U, Baykan B. Investigation of the Relationship Between Clinical and EEG Findings of Photosensitive Epilepsy and GABA Receptor Alpha 1 Subunit (GABRA1) Gene Mutations. Archives of Neuropsychiatry 2011; 48: 39-43.

Erbilgin Y., Hatırnaz Ng Ö., Sayitoğlu M., Söderberg O., Özbek U.. ß-Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin “Proksimiti LigasyonAssay (Yakınsal Bağlanma Tespiti)” ile görüntülenmesi. Deneysel Tıp Dergisi, 1 (2), 24-27, 2011

Erbilgin Y, Eskazan AE, Catal S, Hatirnaz O, Soysal T, Ozbek U. ABL Gene Kinase Domain Mutation Scanning by Denaturing High Performance Liquid Chromatography Sequencing Method. Turkish Journal of Hematology. 2010 in press.

Müge Aydın Sayitoğlu, Uğur Özbek, Kronik Miyeloid Lösemide Moleküler Tanı ve Takip, Türkiye Klinikleri, Journal of Hematology-Oncology. 2(2):48-53, Ekim (2009).

Duran Üstek, Sema Sırma, Aris Çakiris, Fulya Coşan, Başar Oku, Uğur Özbek, Cloning of chimerical translocations as positive control for molecular genetic diagnosis of leukemia. Turk J Hematol 2008; 25:20-23

Bayrak F, Kömürcü-Bayrak E, Mutlu B, Kahveci G, Erginel-Ünaltuna N. Genetic analysis of the Irx4 gene in hypertrophic cardiomyopathy. Turk Kardiyol Dern Ars. 2008 36(2):90-5.

Müge Aydın-Sayitoğlu, Sema Sırma, Uğur Özbek Akut Lösemilerde Moleküler Genetik Klinikleri Journal of Medical Sciences, Lösemiler özel sayısı 2007 3(2)

Müge Aydın-Sayitoğlu Kanser Tedavisine Farmakogenetik Yaklaşım Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences 2007

Müge Aydın-Sayitoglu, M. Cem Ar, Özden Hatırnaz, Şeniz Öngören, Ümit Üre, Zafer Başlar, Sema Sırma, Yıldız Aydın, Uğur Özbek, Burhan Ferhanoğlu Minimal Residual Disease (MRD) Detection with Translocations and T-Cell Receptor and Immunoglobulin Gene Rearrangements in Adult Acute Lymphoblastic Leukaemia Patients: A Pilot Study Turkish Journal of Hematology

Yönal O, Hatirnaz O, Akyüz F, Köroğlu G, Ozbek U, Cefle K, Mungan Definition of C282Y mutation in a hereditary hemochromatosis family from Turkey. Turk J Gastroenterol 2007 18(1):53-57.

Olcay A, Nişanci Y, Ekmekçi CG, Ozbek U, Sezer M, Umman B, Buğra Z. Angiotensinogen M235T polymorphism and left ventricular indices in treated hypertensive patients with normal coronary arteries. Anadolu Kardiyol Derg. 2007 7(3):257-61.

Komurcu E., Issever H., Erginel-Unaltuna N. Glycoprotein Ia 807TT/873AA Genotype is not Associated With Myocardial Infarction. Anadolu Kardiyoloji Dergisi 2005 5 (3): 182–186.

Demirkan, A., Vural, B., Üstüner, Z., Uygun, K., Öztürk-Açıkalın, B., Derin, D., Saip, P., Özbek, U., “CYP1A1, GSTM1 and NQO1 gene polymorphisms: Genetic risk factors for small cell lung cancer”, Turkish Journal of Cancer 2005, 35: 171-6 .

Duran Ustek, Sema Sırma, Aris Cakiris, Fulya Cosan, Basar Oku, Ugur Ozbek Lösemilerin Moleküler Genetik Teşhisinde Kullanılmak Üzere Tarnslokasyonların Pozitif Standart Amaçlı Olarak Klonlanması Turkish J Hematology

Kömürcü E., Koç-Bebek A., Tüysüz B., Bebek N., Poda M., Özdemir C., Madazlı R., Erginel-Ünaltuna N., Özbek U. Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Hastalığının Prenatal Dönemde Moleküler Tanısı. Moleküler Tanı Dergisi 2004 1: 9–12.

Savli H, Sirma S, Aktan M, Dinçol G, Özbek U. Quantification of all-trans-retinoic acid dependent expression of CXCR4 gene in acute ptomyelocytic leukaemia. Turk J Haematol 2003 20(3): 153-159.

Savli H, Sirma S, Özbek U. Qantification of the FLI-1 gene expression by real-time quantitative RT-PCR. Turk J Med Sci 2003 33:21-25

Vural, B., Atlıoğlu, E., Ozbek, U., Büyükdevrim, S., Kolusayın, O., Ozcelik, T., Ülkemizde DNA analizi (HLADQA1, LDLR, GYPA, HBGG ve GC lokusları)”, Adli Tıp Bülteni 2002, 7: 5-13.

Sarper N, Özbek U, Agaoğlu L, Özgen Ü, Kandilci A, Sırma S, Anak S, Yalman N, Eryılmaz E, Devecioğlu Ö, Gedikoğlu G. Detection of BCR-ABL transcripts by reverse transcriptase polymerase chain reaction in pediatric acute lymphoblastic leukemia: Incidence and clinical features. Turk J Haematol. 2000 17(4):197-206

Özgen Ü, Anak S, Özbek U, Sarper S, Eryılmaz E, Ağaoğlu L, Devecioğlu L, Yalman N, Gedikoglu G. Prognostic significance of Wilms tumor 1 gene in childhood acute lymphoblastic leukemia. Turk J Haematol. 2000 17(4):183-188

Günay A, Öztürk A, Budak T, Özbek U, Üskent N. Activated protein C resistance in polycythemia vera Turk J Haematol 2000 18(3):157-164

Demirel Ş, Çine N, Tükek T, Sözen AB, Erk O, Erginel-Ünaltuna N, Edirne S. Türk popülasyonunda endotelyal konstitütif nitrik oksid sentaz gen polimorfizmi. Türk Kardiyol Dern Arş. 2001 29:637-641

Hatemi AC., Cine N, Tabak L., Kıyan E., Erelel M., Çuhadaroğlu Ç., Kıyan A. Angiotensin Converting Enzyme 1Gene Polymorphism in Patient with Sarcoidosis Turkish Respiratory Journal 2001 2(2): 35-38.

Demirel Ş., Çine N., Tükek T., SözenA.B., Erk O., Erginel-Ünaltuna N., Dilmener M., Erdine Sarch. Endothelial Constitutive Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphism in the Turkish Population. Turk. Soc. Cardiol. 2001 29: 637-641.